Test non invasivo DNA circolante (NIPT)
Questo esame serve a diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche fetali durante la gravidanza. Si tratta di un esame utile a individuare anche il sesso del nascituro.
Si tratta di un’analisi rapida, sicura e affidabile che è possibile svolgere a partire dalla 10° settimana di gestazione, anche in caso di gravidanza gemellare e di procreazione assistita.
Gli studi internazionali di validazione dei test sul DNA fetale nel plasma materno per le T21, T18, T13 hanno dimostrato una specificità >99% e una sensibilità tra 92-99%.
Altri studi sulle gravidanze ad alto e basso rischio, con età media materna di 30 anni, hanno evidenziato una specificità del 99,9% e una sensibilità del 99%.
Come si svolge l’esame
È sufficiente un semplice prelievo di sangue materno, dal quale viene isolato il DNA libero circolante.
Convenzioni assicurative e polizze sanitarie
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